Tuberkulose og stigma
Tuberkulose er en stigmatisert sykdom. Både historisk og kulturelt er den forbundet med fattigdom, frykt, død og skam.
Å bli diagnostisert med tuberkulose kan ha store konsekvenser for den det gjelder og deres nærmeste. Myter og manglende kunnskap om årsaken til tuberkulose og hvordan sykdommen smitter, og uvitenhet om at den faktisk kan behandles, er med på å opprettholde stigmaet.
Stigmaet kan blant annet føre til:
- At syke venter med å oppsøke helsehjelp, noe som fører til at det tar lang tid å få stilt riktig diagnose. I verste fal kan dette føre til død.
- At pasienter blir ensomme og isolert fordi de blir utstøtt fra sosiale fellesskap, eller fordi de frykter dette. Dette kan igjen gjøre at det blir vanskelig å gå gjennom behandlingsperioden.
Tuberkulosepasienter i Norge utgjør en svært sårbar pasientgruppe. Et stort flertall av pasientene har innvandrerbakgrunn og opplever utfordringer knyttet til dette, som språkproblemer, problemer med å orientere seg i det norske samfunnet, følelse av marginalisering og svakt sosialt nettverk. Manges plages av smittefrykten og fordommene som finnes blant både nordmenn og personer fra hjemlandet.
Hvordan bekjempe stigma?
LHL Internasjonal jobber på flere måter for å bekjempe stigma. Folkeopplysningsarbeid er viktig fordi kunnskap om årsaken til tuberkulose og hvordan sykdommen smitter og behandles reduserer stigmaet.
Vi driver folkeopplysning i lokalsamfunn i alle samarbeidslandene våre, blant annet på markeder, klinikker og i media. Vi utvikler og distribuerer også informasjonsmateriell som presenterer trygg faktakunnskap om tuberkulose. I tillegg støtter vi tidligere pasienter som ønsker å stå frem i lokalsamfunnet og fortelle sine historier eller drive likepersonsarbeid. Dette er noe vi vet bidrar sterkt til å skape åpenhet om tuberkulose.
Kunne du tenke deg å bli en likeperson? Ring oss på telefon 22 79 92 00 eller send e-post til .
Din erfaring kan hjelpe andre.
Arbeid gir respekt
LHL Internasjonal driver også inntektsgenererende aktiviteter i flere samarbeidsland. Disse aktivitetene bidrar til å redusere stigma ved at tuberkulosepasientene får mulighet til arbeid og inntekt, og får respekt fra omgivelsene på grunn av dette.
Tjenester fra LHL Internasjonal
Tuberkulose-telefonen
Har du tuberkulose og ønsker å snakke med noen som selv har hatt tuberkulose? Ring 22 79 92 00 eller e-post
Likepersonsarbeid
LHL Internasjonal driver likepersonsarbeid for tuberkulosepasienter i flere land, også i Norge. Likepersonsarbeid handler om erfaringsutveksling og ulike former for støtte fra tidligere pasienter til nåværende pasienter.
Mer om vårt likepersonsarbeid
Filmer om tuberkulose
Vi har laget film som forklarer hvordan det norske helsevesenet fungerer, vi har film som forklarer hva tuberkulose er og hvordan sykdommen behandles, og vi har intervjuer med tre personer som har hatt tuberkulose og fått behandling i Norge.
Digitale kurs
LHL Internasjonal har utviklet flere digitale kurs knyttet til helsekommunikasjon. Kursene retter seg mot ulike målgrupper.
Undervisningspakke om tuberkulose
Pakken kan brukes til å gi undervisning på introduksjonssentre, asylmottak og andre steder man når personer i risikogrupper, og sette folk i stand til å oppsøke helsevesenet ved symptomer.
Brosjyrer
I samarbeid med pasienter, frivillige behandlingshjelpere og helsepersonell har vi utviklet informasjonsbrosjyrer om tuberkulose i alle våre samarbeidsland.
Ofte stilte spørsmål og svar
Har du spørsmål om tuberkulose? Her får du svar på de vanligste spørsmålene.
Gå til ofte stilte spørsmål og svar
Støtt vår kamp Gi en gave til tuberkulosesyke
Vipps til 49236
Vipps 250 kroner for å støtte en tuberkulosesyk gjennom behandlingen.
Bank
Kontonummer: 1503 33 09462