Pasientmedvirkning

Pasientorganisasjonene arbeider med tuberkuloserammedes rettigheter og bedring av deres livsvilkår. Organisasjoner for tuberkulose- og hiv positive jobber ofte både med politisk påvirkning, informasjonsspredning og direkte støtte, som blant annet inntektsgenererende aktiviteter.

Hvis de utsatte landene skal klare å tilby kvalitetsmessig god og pasientvennlig behandling er det avgjørende at de som har vært rammet av tuberkulose blir spurt om råd og tas på alvor. Det offentlige helsevesenet må spille på lag med organisasjoner som samler dem det gjelder.

Organisasjonene påvirker utviklingen

Pasientorganisasjonene er viktige bidragsytere til endringer i sine samfunn og for tuberkuloserammede som er i en sårbar situasjon. Vi har som mål at organisasjonene vi samarbeider med skal ha troverdighet i samfunnet og dermed en sterk stemme direkte inn i utviklingen av helsesystemet i landet.

Organisasjonene er forskjellige og befinner seg på ulike stadier i utviklingsprosessen. De har ulike styrker og roller i samfunnene hvor de opererer. Derfor tilpasser vi støtten og veiledningen til hver enkelt organisasjon.

Dette er likepersonsarbeid

Personer som selv har eller har hatt tuberkulose vet bedre enn noen andre hvordan det føles og hva man må gjennom for å bli frisk. De vet også at man blir frisk, og hva som kan gjøre livet lettere gjennom behandlingsprosessen.

Likepersonssarbeid handler om at de som selv har opplevd og overlevd sykdommen bidrar i kampen mot tuberkulose i sine lokalsamfunn.

Disse likepersonene er gode rollemodeller for de som har det vanskelig på grunn av sykdommen og som trenger noen som forstår, noen som har opplevd det samme som dem og som har klart seg.

Langsiktig perspektiv

Å organisere seg og utvikle en sterk og slagkraftig organisasjon tar tid. LHL Internasjonal har et langsiktig perspektiv på samarbeidene vi inngår, og bidrar blant annet med systematisk og helhetlig kapasitetsbygging av slike pasientorganisasjoner i de enkelte landene.

Organisasjonsutviklingsverktøyet vårt har vist seg nyttig både for å øke bevisstheten til de som er ansatt i organisasjonene, og for å planlegge videre utvikling og styrking av organisasjon.

God ballast fra arbeidet i Norge

LHL Internasjonal springer selv ut av en pasientorganisasjon; LHL, som ble opprettet i 1943 av personer som selv hadde tuberkulose. Formålet var å bedre situasjonen for alle tuberkulosepasienter i Norge, og etter hvert ble fokuset utvidet til også å inkludere hjerte- og lungeproblematikk. Vi er overbevist om at denne bakgrunnen gir merverdi til arbeidet vårt.

Her kan du lese mer om LHL.