LHL PAH - Pulmonal hypertensjon
Pulmonal hypertensjon (PAH) rammer kun et fåtall mennesker i Norge og Norden. PAH er en sjelden, men alvorlig kronisk lungesykdom. Nettopp derfor er en interessegruppe viktig for dem som er rammet av sykdommen, og deres pårørende.
Les mer om pulmonal hypertensjon.
-
Foto: Molly Borman-Pullen -
Les også Takknemlig for livet (altomdinhelse.no)
Kontakt oss
-
E-post:
-
Lenke til vår hjemmeside: Hjemmeside
-
Lenke til vår Facebook-side: Facebook
| Navn | Verv | Mobil |
|---|---|---|
| Sølvi Margareth Molnes | Leder | |
| Åse Marit Nydal Nicholson | IT-kontakt/Medlemsregister | |
| Ann-Kathrin Bruheim | Medlem |
Les mer
Film om PAH
Filmen er produsert av Verdi media, med støtte fra Nordic Infucare.
Likepersoner i LHL PAH
Inger-Lise Sæther
22 79 90 90Inger-Lise fikk diagnosen Idiopatisk Pulmonal Arteriel Hypertension, PAH – i 2004, dette etter å ha vært syk i 2 år. Å leve med en kronisk og progredierende sykdom kan kreve fysisk styrke, psykisk utholdenhet og sosial støtte, og Inger-Lise vil gjerne hjelpe og lytte til andre som har behov for en samtalepartner.
Sølvi Molnes
22 79 90 90Sølvi jobber daglig som spesialsykepleier på en lungeklinikk, og har også erfaringer fra det å være pårørende til alvorlige syke.
De erfaringer hun har gjort seg som sykepleier, pårørende, og som pasient, ønsker hun å kunne dele med andre som har diagnosen PAH.
Ina Lill Øwre Torp
22 79 90 90Ina Lill fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon da hun var 26 år, etter mange år som syk.
Hun har gått igjennom og bearbeidet mye sorg og frustrasjon over å få en så alvorlig sykdom, og det å bli ufrivillig barnløs på grunn av sykdommen.
Ina Lill savnet noen å prate med som forsto hvordan hun hadde det, da hun gikk gjennom prosessene i forbindelse med sin sykdom og ønsker nå å være den støtten for andre slik at de kanskje skal slippe å føle seg så alene.
